Заболевание встречается редко, но сопровождается выраженными врождёнными пороками развития и высоким риском для жизни ребёнка.
Часто наблюдаются врождённые пороки сердца, аномалии строения черепа и лица, деформации конечностей, а также множественные пороки внутренних органов.
К сожалению, большинство детей с данным синдромом не доживают до 1 года.
🧬 Ранняя пренатальная диагностика и консультация врача-генетика играют ключевую роль в своевременном выявлении патологии
