Это современный метод, который определяет частоту сперматозоидов с хромосомными аномалиями. Исследуются половые хромосомы (хромосомы X и Y) и аутосомы (хромосомы 13, 18, 21). Каждая из перечисленных хромосом может давать по одному сигналу. Но если этих сигналов станет больше, то повышается вероятность различных аномалий у ребенка и осложнений во время самой беременности, в т.ч. её наступления. В таких случаях потребуются современные методики по отбору наиболее здоровых спермотазоидов и применение вспомогательных репродуктивных технологий. Как правило, при выявлении нарушений в спермограмме (терато, -астено, -олигозооспермия), число хромосомных аномалий пропорционально возрастает. Данный анализ позволяет существенно снизить все эти риски.
Показания к проведению анализа:
• Мужской фактор бесплодия (наличие отклонений в показателях спермограммы).
• Нарушения нормального течения беременности (невынашивание и др.)
• Хромосомные болезни ранее рожденных детей
• Неудачи при ЭКО
• Выявленные ранее хромосомные нарушения у мужчин
P.S.: данный анализ можете пройти как на платной, так и на бесплатной основе (при направлении с поликлиники к которой Вы прикреплены).
Подробности прохождения анализа можно узнать у нашего врача уролога Сафаргалиев М., по номеру телефона +7 776 131 3137
