Поликлиника (регистратура): 8 (727) 279 02 11
8 (727) 279 02 15
Стационар (регистратура): 8 (727) 279 42 91
Телефон доверия : 8 (727) 972 97 38
Лекарственно-информационный центр по РК: 8 800 080 88 87 (звонок бесплатный)
«Единый Call-центр г.Алматы 3000-103»
Рады Вам сообщить, что в Городском центре репродукции человека начали производить забор крови на неинвазивный пренатальный тест Panorama.

Уважаемые пациенты!

Рады Вам сообщить, что в Городском центре репродукции человека начали производить забор крови на неинвазивный пренатальный тест Panorama.

Материал для исследования: венозная кровь 20 мл от матери.

Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точность 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам: Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом), Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом), Патау (трисомия по 13-й паре хромосом), Тернера (моносомия Х). При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является, в первую очередь, безопасным! методом диагностики и для плода и для беременной женщины. Особенностью этого анализа, по сравнению с инвазивной диагностикой, являются более ранние сроки (начиная с 9 недель беременности) для проведения теста и получение результата всего лишь за 10-14 дней.

Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. Такой тест необходимо делать при: повышенном риске в результате биохимического скрининга, диагностированной хромосомной патологии при предыдущих беременностях, возрасте беременной женщины более 35 лет, при угрозе прерывания беременности в ранние сроки Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru.

Полногеномные исследования панели

Наименование Цена в тенге* Срок выполнения
Скрининг на наследственные заболевания (2 заболевания, 14 мутаций) 21 700 тг. 14
Универсальный генетический тест (101 заболевание, 400 мутаций) 123 700 тг 30

Пренатальная диагностика

Наименование Цена в тенге* Срок выполнения
Неинвазивныйпренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау 130 500 тг 14
Неинвазивныйпренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определе-нием носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями 133 900 тг. 14
Неинвазивныйпренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы 181 500 тг. 14
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование.Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации 184 900 тг. 14
Хромосомный микроматричный анализ пренатальныйтаргетный 62 500 тг. 10
Пренатальная диагностика спинальнойамиотрофии, типов I, II, III и IV 38 700 тг 14 рабочих дней

Установление отцовства и родства

Наименование Цена в тенге* Срок выполнения
Установление отцовства дородовое, неинвазивное (DDC, USA) 249 500 тг. 14
Установление отцовства 38 666 тг. 7
Установление родства 113 500 тг. 10

Наследственные заболевания и синдромы

Наименование Цена в тенге* Срок выполнения
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB 42 100 тг. 21
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HBу родительской пары при недоступности материала больного ребенка 45 500 тг. 21
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP210HB 25 100 тг. 14
Муковисцидоз: поиск мутаций в гене CFTR 171 300 тг. 30
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR 38 700 тг. 14
Галактоземия По запросу По запросу
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций в гене дистрофина у мальчиков 33 260 тг. 14
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков 48 900 тг. 21
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии 54 000 тг. 21
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: лайонизация Х-хромосомы у девочек 28 500 тг. 14
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: определения носительства для родственниц матери больного косвенными методами 35 300 тг. 14

*Примечание: в зависимости от курса рубля.